如何實(shí)現(xiàn)？

癌細(xì)胞往往能繞過機(jī)體的免疫系統(tǒng)，逃避免疫監(jiān)視功能從而侵犯人體。而新的治愈方法正是通過阻斷這種行為來達(dá)到徹底治愈的最終目的。

通過基因修飾的方法，這種治療方式將得以實(shí)現(xiàn)。首先從患有特定白血病患者身上提取白細(xì)胞或 T 細(xì)胞，通過改造其基因使之對(duì)靶細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)，然后回注于原患者發(fā)揮療效。

這一療法在某些癌癥病例上取得了良好的療效。在一份病例研究中顯示，94% 的急性淋巴母細(xì)胞白血病（ALL）患者經(jīng)過 T 細(xì)胞療法后，其臨床癥狀完全消失。在另一份病例研究中，T 細(xì)胞療法治愈血癌患者的有效率高達(dá) 80%，并且超過半數(shù)患者的癌癥進(jìn)入完全緩解期。

癌癥科學(xué)家 Stanley Riddell 教授評(píng)價(jià)道，這次的研究成果絕對(duì)是“超乎想象”的。“誠(chéng)然，通過藥物治療在這些癌癥晚期患者實(shí)現(xiàn)一定的治愈率是非常困難的，但這次我們空前地做到了。”

治療以上，治愈未滿

在少數(shù)病例上，該治療方法使患者免疫應(yīng)答反應(yīng)過強(qiáng)導(dǎo)致病人極度衰弱。病例當(dāng)中的七位患者最后不得不進(jìn)行重癥監(jiān)護(hù)，兩位患者不幸逝世。研究者也表示會(huì)在降低該副反應(yīng)的發(fā)生率上做進(jìn)一步的努力。

盡管已經(jīng)在一些病例上取得療效，但患者治療后病癥復(fù)發(fā)的情況也時(shí)有發(fā)生。也就是說這種方式只能被稱為是一種治療，而非治愈。不過隨著工作的進(jìn)展有望減少甚至完全阻隔癌癥的復(fù)發(fā)。

到目前為止，此種治療方式僅在血液系統(tǒng)癌癥上獲得矚目療效，對(duì)于其他部位的實(shí)質(zhì)性腫瘤的效果到底如何仍值得商榷。

此次研究中取得的療效被視為各療法的“中流砥柱”。至少在目前看來，它的效果與化療和放療是相似的——他們均是對(duì)特定癌癥的特異性治療方法，在拯救數(shù)以萬計(jì)的生命上孜孜不倦，奮然前行。